2-溴酚

admin — Fri, 17 May 2024 09:01:23 +0000

結(jié)構(gòu)式

物競編號(hào)	029D
分子式	C6H5BrO
分子量	173.01
標(biāo)簽	2-溴酚, 鄰溴酚, 鄰溴酚, ο-Bromophenol, BrC6H4OH, 多官能團(tuán)溶劑, 藥物中間體, 芳香化合物

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：95-56-7

MDL號(hào)：MFCD00002146

EINECS號(hào)：202-432-7

RTECS號(hào)：SJ7875000

BRN號(hào)：1905115

PubChem號(hào)：24847983

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：黃色至紅色油狀液體，具有不愉快的氣味。^[1]

2.熔點(diǎn)（℃）：5.6^[2]

3.沸點(diǎn)（℃）：195^[3]

4.相對(duì)密度（水=1）：1.49^[4]

5.飽和蒸氣壓（kPa）：1.73（87.3℃）^[5]

6.辛醇/水分配系數(shù)：2.35^[6]

7.閃點(diǎn)（℃）：42.22^[7]

8.溶解性：微溶于水，溶于、等。^[8]

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、急性毒性：小鼠經(jīng)口LD50：652mg/kg；小鼠經(jīng)腹腔LD50：633mg/kg；豚鼠經(jīng)皮下LDLo：1500mg/kg；哺乳動(dòng)物經(jīng)口LD50：650mg/kg；哺乳動(dòng)物經(jīng)吸入LC50：1mg/m³；

2、對(duì)皮膚、黏膜有刺激作用。

3.急性毒性^[9] LD50：652mg/kg（小鼠經(jīng)口）

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性^[10]

LC50：16mg/L（48h）（青鳉）

IC50：78mg/L（72h）（藻類）

2.生物降解性 暫無資料

3.非生物降解性 暫無資料

4.生物富集性^[11] BCF：20~33（鯉魚，接觸濃度30ppb，接觸時(shí)間6周）；23~41（鯉魚，接觸濃度3ppb，接觸時(shí)間6周）

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：35.82

2、摩爾體積（cm³/mol）：104.0

3、等張比容（90.2K）：272.7

4、表面張力（dyne/cm）：47.2

5、極化率（10-24cm3）：14.20

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積20.2

7.重原子數(shù)量:8

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:74.9

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.穩(wěn)定性^[12] 穩(wěn)定

2.禁配物^[13] ?；?、酸酐、強(qiáng)氧化劑

3.避免接觸的條件^[14] 受熱

4.聚合危害^[15] 不聚合

5.分解產(chǎn)物^[16] 溴化氫

貯存方法

儲(chǔ)存注意事項(xiàng)^[17] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

合成方法

由鄰氨基酚經(jīng)重氮化、溴代而得: (1)重氮化鄰氨基酚與水?dāng)嚢杈鶆?加濃及碎冰降溫至5℃以下。慢慢加亞硝酸鈉溶液,反應(yīng)溫度保持5℃以下得重氮鹽。(2)溴代將溴化亞銅加入氫溴酸溶解后,攪拌下加重氮鹽,加完攪拌0.5h,放置,水蒸氣蒸餾至餾出物無油狀物為止,靜置分出油層,將油狀物進(jìn)行減壓分餾而得。

用途

1.制造消毒劑，用于有機(jī)合成，藥物中間體，溶劑。

2.用于有機(jī)合成。^[18]

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